2019年12月，蕪湖圣美孚科技有限公司在經(jīng)過美國相關部門一系列嚴格的檢驗與審核后，一次性通過了FDA認證，獲得進入美國市場的許可。這是繼圣美孚取得歐盟CE認證后成功打開國際市場大門的又一把鑰匙。

　　FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food Drug Administration)的簡稱，即美國食品藥品監(jiān)督管理局，美國FDA是國際醫(yī)療審核權(quán)威機構(gòu)，隸屬于美國國務院保健與服務部的公共健康服務署，也是美國早的消費者保護機構(gòu)。

　　隨著國家對中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的不斷推進，我國的中醫(yī)藥振興迎來了天時地利人和的好時機，同時，在經(jīng)濟全球化的市場背景下，我們也在不斷探尋行業(yè)發(fā)展存在的機遇，尋找“中醫(yī)藥走向世界”的路徑，力爭將基于傳統(tǒng)中醫(yī)理論及不斷求變創(chuàng)新的中醫(yī)診斷技術(shù)與設備穩(wěn)健的推向國際市場。

　　此次FDA認證成功通過，標志著我公司自主研發(fā)的產(chǎn)品質(zhì)量獲得了有力的保證，有效提升了蕪湖圣美孚科技有限公司的信譽度和品牌形象，可使產(chǎn)品在美國順暢合法的推廣與銷售，為公司產(chǎn)品走向國際市場奠定了堅實的基礎，有力的促進產(chǎn)品國際化的戰(zhàn)略實施，盡快打開美國市場乃至全球市場的大門。

　　蕪湖圣美孚科技有限公司將以中醫(yī)診斷設備的獨特優(yōu)勢助力各國共同應對慢性病等人類健康挑戰(zhàn)，我們將謹遵中共中央總書記、國家主席、中央軍委主席習近平對中醫(yī)藥工作作出的重要指示，傳承精華，守正創(chuàng)新，加快推進中醫(yī)藥現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化，推動中醫(yī)藥事業(yè)和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，推動中醫(yī)藥走向世界。